孕妇生殖道支原体感染的临床干预试验

目的：探索孕妇生殖道支原体感染与异常围产结局的病因学关系。方法：经产前检查支原体阳性妇488例，随要分成红霉素干预组和非干预组，比较两组间孕妇支原体感染阴转率，母婴传播率和异常围产结局的发生率，结果：红霉素干预组解脲支原体（Uu)的阴转率为67．3％（128／190）,明显高于非干预组的25．6％（50／195），P＜0．05，非干预组Uu的母婴传播率为46．2％（90／195），干预组降至25．2％（48／190），P＜0．05，结论；红霉素干预措施能有效地降低孕妇解脲支原体感染，阻断其母传播，降低与支原体感染有关的异常围产结局。     

CO中毒后迟发性脑病的事件相关电位研究

目的:探讨急性CO中毒后迟发性脑病(Delayed encephlopathy after acute carbon monoxide poisoning.(DEACMP)听觉事件相关电位(P300)的改变及其与智力变化的关系.方法:对37例DEACMP患者与37例正常人进行修订长谷川简易智能检测(HDS)及ERP的P300测定.结果:①患者组量表评分低下,分值与P300潜伏期负相关;②P300潜伏期及波幅改变与病变程度相关;③患者组P300潜伏期(PL)延长.波幅(AMP)降低.但随病情的好转而改善.结论:P300对DEACMP的智力判断,病情估计及疗效观察有明确的意义.     

贵州省1996 ～ 1999 年淋病流行特征

淋病是目前世界上发病率最高、流行最广泛的性传播疾病 ,因多种耐药菌株发生率逐年增加 ,其流行病学和临床症状变得更加复杂 ,疫情蔓延极为迅速。为掌握我省淋病流行特征 ,给防治提供科学依据 ,现对我省 1996～ 1999年淋病报告发病资料分析如下。1.资料和方法 :人口资料和疫情数据均来源于贵州省卫生防疫站疫情室的资料汇编和年报 ,与 9个地州市上报的疫情资料逐一核对 ,数据可靠。采用描述性流行病学方法分析其流行特征。2 .结果和分析 :(1)流行强度及发展动态 :1996～ 1999年全省共报告淋病患者 810 6例 ,死亡 2例 ,年平均发病率 5 .76 /1…     

河北省2010—2018年含麻成分疫苗补充免疫疑似预防接种异常反应监测分析

目的 了解河北省2010—2018年含麻成分疫苗(measles-containing vaccine, MCV)补充免疫活动中疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization, AEFI)特征,为及时妥善处置补充免疫活动中发生的不良反应提供科学依据。 方法 通过全国AEFI信息管理系统和各市专项上报的MCV补充免疫接种数据,对河北省2010—2018年MCV补充免疫活动中AEFI监测数据进行描述流行病学分析。 结果 河北省2010—2018年MCV补充免疫共报告AEFI个案2 590例,总报告发生率为64.40/10万剂;男性略多于女性,年龄主要集中在0～6岁的儿童。不良反应报告发生率为63.10/10万剂,其中,一般反应为54.03/10万剂、异常反应为9.08/10万剂。62.19%的异常反应临床诊断为过敏反应导致的皮疹。严重异常反应报告发生率为3.18/10万剂。不良反应主要发生在接种后1 d内。 结论 河北省2010—2018年MCV补充免疫的AEFI病例以一般反应为主。异常反应以过敏导致的皮疹类为主,严重异常反应报告发生率未见明显升高。     

某三甲妇幼儿医院严重不良反应的帕累托分析

目的了解严重不良反应(ADR)发生的规律及特点,为促进临床合理用药提供参考。方法对某三甲妇儿医院2017年1月—2018年12月发生的303份严重ADR报告进行回顾性分析,统计患者的年龄、性别、给药途径与剂型,对ADR的药品种类、累及器官或系统进行帕累托分析。结果303份严重的ADR报告中,男女比例为1:8.18,3岁以下儿童及20~49岁年龄段的女性是ADR的高发人群,引发ADR的剂型以注射制剂为主,静脉滴注是导致ADR的主要方式,帕累托分析结果显示:抗肿瘤药、泌尿生殖系统药物及抗感染药是ADR的主要及次要影响因素,临床上以血液、泌尿生殖与消化系统、皮肤及其附件的损害为主。结论对引发严重ADR所涉及的主要药品种类和高危人群临床应重点关注,采取合理、有效的干预措施,以减少或避免严重ADR的发生,保障患者的用药安全。     

Adverse obstetrical and neonatal outcomes in elective and medically indicated inductions of labor at term

Abstract

Objective: To compare the adverse neonatal and maternal outcomes after medically indicated and elective labor induction. Both induction groups were also compared to women with spontaneous onset of labor.

Method: Retrospective cohort study of 13?971 women with live, cephalic singleton pregnancies who delivered at term (from 1997 to 2007). Adverse maternal and neonatal outcomes were compared between women who underwent an induction of labor in the presence and absence of standard medical indications.

Results: Among 5090 patients with induced labor, 2059 (40.5%) underwent elective labor inductions, defined as inductions without any medical or obstetrical indication. Risks of cesarean or instrumental delivery, postpartum hemorrhage >500?ml, prolonged maternal hospitalization >6 days, Apgar<7 at 5?min of life, arterial umbilical cord pH<7.1, admission in neonatal intensive care unit (NICU) and prolonged NICU hospitalization >7 days were similar between nulliparous who underwent elective and medical labor induction. Similar results were obtained for multiparous. All the above mentioned risks, but the Apgar<7 at 5?min of life, were significantly increased after induction in comparison to spontaneous labor.

Conclusion: Elective induction of labor carries similar obstetrical and neonatal risks as a medically indicated labor induction. Thus, elective induction of labor should be strongly discouraged.     

我院106例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点及规律。方法对我院2009年～2011年收集的106例ADR报告,按患者疾病信息、药物制剂、药品种类、给药途径、ADR累积器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果 106例ADR报告共涉及药品70个品种,以抗感染药物为首,占43.40%;静脉滴注给药引发ADR比例最高,为69.81%;ADR累及器官或系统主要为皮肤系统,临床表现以皮疹、瘙痒、潮红、红斑为主。结论应重视ADR,加强相关培训,提高医务人员上报意识,进一步推动我院ADR监测与上报工作。